L’euthanasie : des soins à rabais pour les plus vulnérables

Le projet de loi que souhaite promulguer notre gouvernement constitue une façon rapide d’abandonner à eux-mêmes les patients en fin de vie dont les besoins en soins sont très particuliers.
En vertu de ce projet de loi, le gouvernement y va à grands coups de promesses en matière de soins palliatifs afin de rassurer les personnes en phase terminale qu’ils recevront de l’aide adaptée. Mais que se passera-t-il si les efforts promis ne marchent pas : les patients auront le « libre«  choix de se tourner vers une piqûre fatale pour mettre un terme à leur souffrance.
Il s’agit là d’un beau portrait, mais ce n’est qu’un mirage qui n’a aucune commune mesure avec la réalité. De fait, il y a fort à parier que le gouvernement n’investira pas les millions nécessaires pour donner un accès sans faille aux soins palliatifs. Lire la suite

Choosing to live with good care and dignity: A case of severe Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

MONTREAL, June 5, 2013 / –

Today, at home and at the bedside of Dr. Frank Humphrey, a press conference emphasized the value of human life.
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Mr. Humphrey is a quadriplegic suffering from the ravages of amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig’s disease). He is a sixty-five-year old survivor who lives at home connected to a ventilator.

He recently published a book on the origins of the universe.

During the press conference, two doctors were present. Dr. Paul Saba is his family doctor and Co-President of the Coalition of Physicians for Social Justice. Dr. Ron Olivenstein, Medical Director of the Montreal Chest Hospital, has an in-depth experience with patients who fit the profile of « ideal candidates » for euthanasia, such as those with neurodegenerative diseases including amyotrophic lateral sclerosis and muscular dystrophy.

These doctors discussed the importance of making available appropriate medical resources to ensure patients have an acceptable quality of life for themselves and their family. Lire la suite